综合：蒲公英-雨轩来自：蒲公英
随着疫情的爆发，各医疗机构一直在探索治疗方案，与时间在赛跑。
除了“瑞德西韦”药物正在开展临床试验外，2月3日，歌礼制药发布公告称，歌礼已向国家药监局药品审评中心（CDE）申请将利托那韦及ASC09复方片纳入国家应急通道。
截止发稿，小编查询了中国临床试验注册中心，登记显示，目前28个新冠状病*临床研究正在同步进行。
因此，合计30项临床试验正在全面开展！
为战胜疫情带来了新的希望！
“瑞德西韦”药物
临床试验最新进展
2月3日，“瑞德西韦”药物正在开展临床试验（详细信息详见吉利德Remdesivir，明天在中国开始临床试验），并有望在1-2个月内批准上市！
据知情人士透露，在武汉进行的“瑞德西韦”临床试验，部分严重患者使用“瑞德西韦”后，迅速好转（虽然临床试验入组是轻中度患者，不清楚为什么严重的患者也使用药物，可能属于同情性用药，不在临床试验范围内）。
歌礼ASC09复方片
2月3日，歌礼制药发布公告称，已收到相关医疗机构和研究人员申请使用公司研发的ASC09复方片（ASC09/利托那韦）和利托那韦，开展新型冠状病*感染患者临床试验。
河南省卫健委1月31日宣布，已有3例确诊的新型冠状病*感染患者在服用洛匹那韦/利托那韦等药品后治愈。此外，歌礼公司医学医院调查了解到，已有超过20例确诊的新型冠状病*感染患者在服用洛匹那韦/利托那韦后核酸检测转阴。
ASC09复方片（ASC09/利托那韦）和洛匹那韦/利托那韦同为HIV蛋白酶抑制剂。利托那韦及ASC09复方片均为歌礼公司尚未获批产品。歌礼已于今年1月25日向国家药监局药品审评中心（CDE）申请将利托那韦及ASC09复方片纳入国家应急通道。相关药监部门已确认收到该申请。
中国临床试验注册中心
登记28项临床试验信息
截止发稿，以“新型冠状病*”为关键词在中国临床试验注册中心（