药理学重点有哪些？？
1.27岁女性，口服敌敌畏中*，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施——减少阿托品用量
2.ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦
3.HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症
4.HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸
5.HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白（LDL）
6.TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢
7.β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成
8.β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作
9.β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作
10.阿霉素——对心脏的影响最大
11.阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染
12.阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成
13.阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
14.阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌
15.阿昔洛韦——具有抗DNA病*的作用
16.氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症
17.氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳*性
18.氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成
19.按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减
20.按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式
21.胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流
22.半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量
23.伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利
24.苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间
25.苯海拉明常用于治疗——晕动病
26.必须监测出凝血状况的是——低分子肝素
27.变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平
28.便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米
29.丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用
30.丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂
31.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用
32.不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱
33.不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多
34.不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌
35.不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性
36.常引起心脏*性的化疗药是——阿霉素
37.常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱
38.常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁
39.大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管，改善微循环
40.单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除
41.第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用
42.第三类喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的——DNA螺旋酶
43.丁卡因的作用或应用为——可用于表面麻醉
44.短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是——预防复发
45.对β2受体有选着性激动作用的平喘药是——沙丁胺醇
46.对多种RNA和DNA病*都有效的广谱抗病*药是——利巴韦林
47.对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是——环磷酰胺
48.对各型癫痫都有一定疗效的药物是——丙戊酸钠
49.对立克次体感染最有效的药物是——四环素
50.对氯丙嗪叙述错误的是——对刺激前庭引起的呕吐有效
51.对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是——尼莫地平
52.对青霉素G最敏感的病原体是——钩端螺旋体
53.对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是——妥布霉素
54.对心房颤动无治疗作用的药物是——利多卡因
55.多巴胺药物作用不包括——减少肾血流量，使尿量减少
56.多用于精神分裂症的药物是——吩噻嗪类药物
57.多用于抑郁症的药物是——抑制5-HT再提取的药物
58.非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是——抑制前列腺素合成
59.氟尿嘧啶属于——干扰核酸合成的药物
60.改善急性左心衰竭症状最有效的药物是——利尿剂
61.钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用——收缩支气管平滑肌
62.肝素抗凝血作用的主要机制是——争强ATⅢ对凝血因子的灭活作用
63.高血压伴心绞痛病人宜选用——普萘洛尔
64.高血压伴心绞痛及哮喘者，出现肾功能不全时，最适合的治疗药是——硝苯地平
65.给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g，数日后患儿听力明显减退，此现象为药物的——*性反应
66.根据作用机制分析，奥美拉唑是——胃壁细胞H+泵抑制药
67.根据作用机制分析、奥美拉挫是——胃壁细胞H+泵抑制剂
68.关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据与方法，不正确的是——要取得疗效至少使用5天
69.关于抗虐药，下列哪一项叙述是正确的——青蒿素治疗脑型疟疾效果良好
70.关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因,如物理、生理等引起的炎症
71.广谱抗真菌药物是——氟康唑
72.磺胺类药物的抗菌机制是——抑制细菌二氢叶酸合成酶
73.磺酰脲类降低血糖的机制是——促进胰岛β细胞释放胰岛素
74.磺酰脲类药物可用于治疗——胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病
75.磺酰脲类药物作用作用为——可促进胰岛素释放而降血糖
76.激动药是指药物与受体——有亲和力，有内在活性
77.解热镇痛抗炎药——可用于治疗轻度癌痛
78.解热镇痛药的解热作用机制是——抑制中枢PC合成
79.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是——对乙酰胺基酚
80.仅降低发热者体温，不影响正常体温，常用于感冒发热的药物是——对乙酰氨基酚
81.具有广谱抗心律失常作用的是——胺碘酮
82.具有抗尿崩症的是——氢氯噻嗪
83.具有抗醛固酮作用的药物是——螺内酯
84.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是——普萘洛尔
85.具有体内、外抗凝血作用的药物是——肝素
86.卡托普利降低血压的作用机制是——抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性
87.卡托普利抗心衰作用的机制是——减少血管紧张素2的生成
88.抗结核药联合用药的目的不包括——扩大抗菌范围
89.抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的事——中脑-边缘系统通道
90.抗凝血酶Ⅲ作用是——封闭凝血因子活性中心
91.可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是——口服避孕药
92.可舒张肾血管、防治急性肾功能衰竭的是——多巴胺
93.可以治疗*团菌、支原体、衣原体的药物是——大环内酯类
94.可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是——螺内酯
95.可引起首关消除的主要给药途径是——口服给药
96.可引起周围神经炎的药物是——异烟肼
97.克林霉素——主要用于金葡菌引起的骨及关节感染
98.控制哮喘急性发作宜首选——沙丁胺醇吸入
99.口服药物吸收后，经门静脉进入肝脏，导致进入血循环的药量明显减少，这种作用称为——首关消除
.喹诺酮类——抑制细菌DNA合成
.雷贝拉唑的主要作用是——抑制胃酸分泌
.雷尼替丁的主要作用是——抑制胃酸分泌
.雷尼替丁属于——组胺H2受体阻断药
.连续用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度
.链激酶属于下列哪一类——纤维蛋白溶解药
.链激酶属于——纤维蛋白溶解药
.链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是——细胞质中核蛋白体
.硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是——粒细胞缺乏症
.氯丙嗪的临床用途不包括——晕动病引起的呕吐
.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是——阻断中枢多巴胺受体
.氯丙嗪作用机制为——阻断D1、D2受体
.氯霉素在临床应用受限的主要原因是——严重损害造血系统
.吗啡的药理作用是——镇痛、镇静、抑制呼吸
.吗啡——可引起呼吸抑制
.吗啡用于治疗的适应症为——急性严重创伤、烧伤所致疼痛
.慢性支气管炎急性发作，伴有发热的患者，使用头孢他啶两周后，体温曾一度降至正常，症状缓解。后再次出现发热，经检查，口腔黏膜有白色念球菌感染，此时药物拟改用——利巴韦林
.毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼的作用表现为——降低眼压、缩瞳、调节痉挛
.毛果芸香碱的临床用途不包括——解救*簟碱中*
.明显收缩肾血管，最易引起急性肾功能衰竭的是——去甲肾上腺素
.某弱酸性药物的PKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为——99.99%
.某心源性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性期前收缩，其主要原因是——低血钾
.男性，12岁，昨晚进食海鲜，今晨开始畏寒、发热、腹痛以左下腹甚，腹泻伴明显里急后重，大便8次，初为稀便，继之为黏液脓血便，诊断为急性细菌性痢疾。对该病例首先采用的抗菌药物是——庆大霉素
.男性，48岁，患者白天活动、工作无任何不适，但夜间常有胸闷、胸骨后疼痛，醒后开窗深吸气能自行缓解。近几日夜间发作加重，有时痛醒，难以自行缓解。临床诊断为心绞痛（变异型）。治疗该病人不能用——普萘洛尔
.男性，50岁，持续高热，剧烈头痛入院。用青霉素、链霉素治疗三天无明显效果。发病第5日于胸、肩、背灯处发现直径2-4mm的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用——四环素
.能使肾上腺素升压作用翻转的药物是——酚妥拉明
.能抑制DNA病*的药物是——利巴韦林
.能有效控制铜绿假单胞菌感染的药物是——妥布霉素
.能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是——苯妥英钠
.女，15岁，诊断为急性扁桃体炎。青霉素皮试（-）。但肌内注射青霉素后不足1分钟，患者即出现面色苍白、呼吸困难、血压下降。此时，应首选下列哪种药物进行抢救——肾上腺素
.女，32岁。发热、腰痛、尿频、尿急1个月，近3天全身关节酸痛、尿频、尿急加重。体检：体温39.5℃，白细胞13X10?9/L，中性粒细胞86%，尿培养大肠埃希菌阳性，诊断为大肠埃希菌性尿路感染，应首选——头孢曲松
.女，50岁，患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ级。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图示：P-P间期延长，P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中*。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗——阿托品
.女性，38岁，患者曾有甲状腺功能亢进，内科诊疗5年后症状消失。近几日因与丈夫吵架，夜不能寐。昨日起心慌、胸闷、不安。体检见心率次/分，心电图显示窦性心律不齐，心肌缺血。该病人抗心律失常宜选用——普萘洛尔
.女性，50岁，患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎，青霉素皮试阴性。既往有慢性肾盂肾炎。治疗该患者应选用——苯唑西林
.女性患者，22岁。在一次车祸中头部严重受伤，颅压升高。治疗方案中包括选用利尿药，不宜选用的药物是——螺内酯
.哌替啶不同于吗啡的临床用途为——分娩止痛
.哌唑嗪的不良反应可表现为——直立性低血压
.强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好——风湿性心脏病
.强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好——先天性心脏病
.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是——减慢房室传导
.青霉素G引起的过敏性休克应首选下列哪种药物抢救——肾上腺素
.青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是——抑制细菌细胞壁胎聚糖(粘肽)的合成
.妊娠患者最不宜选用的降压药是——血管紧张素转换酶抑制剂
.三叉神经痛首选——卡马西平
.上颌窦积液患者行上颌窦穿刺时，最宜采用下列哪种药物进行局部麻醉——丁卡因
.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是——支气管哮喘
.生物利用度是指——到达全身血循环内药物的百分率
.使用过量氯丙嗪的精神病患者,如果用肾上腺素后,主要表现为——降压
.属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻滞药是——维拉帕米
.属于抗生素类抗癌药物是——阿霉素
.属于烷化剂抗癌药物是——环磷酰胺
.顺铂——对肾脏的影响最大
.随着抗生素广泛应用,引起细菌性肺炎的病原体最主要的变化是——革兰阴性杆菌肺炎不断增加
.碳酸锂——可引起共济失调
.碳酸锂中*的早期症状为——厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应
.碳酸锂作用机制为——使突触间隙的Na+浓度下降
.糖尿病患者胰岛素治疗最主要的不良反应是——发生低血糖
.糖皮质激素不用于——骨质疏松
.糖皮质激素类药物可用于治疗——急性淋巴细胞白血病
.糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的原因是——促进胃酸和胃蛋白酶分泌
.糖皮质激素治疗结核性脑膜炎是利用其——强大的抗炎作用
.通过拮抗AT1受体而降低血压的是——氯沙坦
.通过抑制H+、K+、-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是——奥美拉唑
.通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP降解而发挥平喘作用的药物是——氨茶碱
.通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而降低血压的是——依那普利
.头孢菌素类药物的抗菌机制是——抑制细菌细胞壁合成
.稳定性心绞痛首选——地尔硫卓
.下列不应选用青霉素G的情况是——鼠药热
.下列钙离子通道阻滞药中,主要用于治疗脑血管病的药物是——尼莫地平
.下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因引起的炎症
.下列哪一项不是右旋糖酐的药理作用——降低血压
.下列哪种药物能增强左旋多巴的疗效并减轻其不良反应——卡比多巴
.下列叙述中，错误的是——乙胺丁醇单用不易耐药
.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是——舒张外周血管，降低心肌耗氧量
.硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为——二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用
.硝酸酯类、β受体拮抗药和钙通道阻滞药抗心绞痛的共性是——降低心肌耗氧量
.哮喘患者最不宜选用的降压药为——β受体阻滞剂
.新斯的明的药理作用特点是——兴奋骨骼肌作用最强
.溴隐亭属于——多巴胺受体激动剂
.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）降低慢性心衰死亡率的根本作用是——逆转左心室肥大和重构
.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药最常见的不良反应是——刺激性干咳
.严重铜绿假单胞菌感染宜选用——第三代头孢菌素
.药物的副反应是——难以避免的
.药物副作用发生在——治疗剂量
.药物经一级动力学消除的特点是——恒比消除，半衰期恒定
.叶酸对下列哪种贫血疗效好——妊娠期巨幼红细胞性贫血
.叶酸可以治疗——巨幼红细胞贫血、
.一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌、心律不齐加重，此现象属于——停药反应
.胰岛素的药理作用不包括——促进糖原异生
.乙琥胺——可以器再生障碍性贫血
.异丙肾上腺素的作用有——舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
.异烟肼的特点是——杀灭活动期结核杆菌作用强
.抑制过敏介质释放，主要用于预防哮喘发作的药物是——色甘酸钠
.应用柏安喹治疗疟疾时，病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，称为——特异质反应
.用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是——避免药物的首关消除
.用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度
.用于防止疟疾复发及传播的药物是——伯氨喹
.用于器官移植排斥反应药物是——环磷酰胺
.用于治疗麻风病药物是——利福平
.用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓解的症状是——随意运动减少
.有关奥美拉唑的叙述，错误的是——抑制胃泌素分泌
.有关药物副作用的错误叙述是——与治疗目的有关的药物反应
.有关药物副作用的叙述，不正确的是——为与治疗目的有关的药物反应
.有机磷酸酯类急性中*表现为——神经节兴奋、心血管作用复杂
.有可能引起高钾血症的是——卡托普利
.与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是——K+通道
.与巴比妥类比较，苯二氮卓药物治疗失眠的优点是——停药后少见反跳性多梦
.预防性抗疟疾药是——乙胺嘧啶
.在动物实验中，观察氯沙坦药物作用，主要通过测定——其抗A-TⅡ受体的活性
.在物理降温配合下，可使体温降至正常以下，用于人工冬眠的药物是——氯丙嗪
.在炎症后期使用糖皮质激素所不具有的作用是——促进创口愈合
.长期大量服用氯丙嗪易引起——锥体外系反应
.长期大量应用糖皮质激素引起的不良反应是——水钠潴留
.长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人——对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制
.支配虹膜环形肌的是——M受体
.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用——异丙肾上腺素
.治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药是——氟康唑
.治疗爆发性流脑时，辅助应用糖皮质激素的目的是——增强机体对有害刺激的耐受力
.治疗癫痫持续状态的首选药是——地西泮
.治疗癫痫下发作的首选药是——乙琥胺
.治疗反流性食管炎效果最好的药物是——奥美拉唑
.治疗急性有机磷酸酯类中*时，单用阿托品不能对抗下列哪种症状——肌束颤动
.治疗交感神经过度兴奋所致窦性心动过速的首选药是——普萘洛尔
.治疗金葡菌引起的骨髓炎应首选——克林霉素
.治疗*团菌病的首选药物是——红霉素
.治疗麻风和广谱抗菌是——利福平
.治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是——卡托普利
.治疗脑水肿的首选药是——甘露醇
.治疗脑水肿首选——甘露醇
.治疗阵发性室上性心动过速首选——维拉帕米
.治疗指数——LD50/ED50
.主要用于表面麻醉的药物是——丁卡因
.主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是——色甘酸钠
.主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是——呋塞米
.最易引起反射性心率加快的钙通道阻滞药是——硝苯地平
.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是——补充纹状体中多巴胺的不足
.左旋多巴体内过程特点是——口服进入中枢药物量很少
.作用快而强，适用于各种局麻方法的药物是——利多卡因
来源：医学之声
·医学汇·
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