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TUhjnbcbe - 2021/1/24 7:07:00
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国家知识产权局专利局3项发明专利授权

☆一种工业化生产盐酸莫西沙星的方法

☆一种新的盐酸莫西沙星注射剂

☆一种喹诺酮甲酸类化合物的盐及其制备方法及应用

《盆腔炎症性疾病诊治规范》

治疗原则∶以抗生素抗感染治疗为主,必要时行手术治疗。根据经验选择广谱抗生素以覆盖可能的病原体,包括淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、支原体、厌氧菌和需氧菌等。

静脉方案之一∶氧氟沙星mg,bid+甲硝唑mg,q8h;

或左氧氟沙星mg,qd+甲硝唑mg,q8h;

或莫西沙星mg,qd。

---中华医学会妇产科学分会感染性疾病协作组

简短处方资料

本品主要成份为盐酸莫西沙星。

本品为*色澄明液体。

莫西沙星是具有广谱活性和杀菌作用的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药;其在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和*团菌具有广谱抗菌活性。杀菌作用机制为干扰拓扑异构酶和ⅣV。

盐酸莫西沙星注射液用于治疗成人(≥18岁)敏感菌引起的下列感染∶急性细菌性鼻窦炎;慢性支气管炎急性发作;社区获得性肺炎;非复杂性皮肤和皮肤软组织感染;复杂性皮肤和皮肤组织感染;复杂性腹腔内感染,包括腹腔脓肿。

20ml∶0.4g/支(以莫西沙星计)

感染的类型每24小时剂量持续时间(天)

急性细菌性鼻窦炎0.4g10

慢性支气管炎急性发作0.4g5

社区获得性肺炎0.4g7-14

非复杂性皮肤和皮肤组织感染0.4g7

复杂性皮肤和皮肤组织感染0.4g7-21

复杂性腹腔内感染0.4g5-14

给药方法∶临用前将盐酸莫西沙星注射液1支(含莫西沙星0.4g))用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液ml稀释,每次的滴注时间推荐为不少于90分钟。稀释后的混合液在室温条件下可保持24小时稳定。

本品常见不良反应∶低钾血症患者QT间期延长,头痛、头晕,恶心、呕吐、胃肠道和腹部疼痛,腹泻,转氨酶升高及输液部

位反应等。

已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者。妊娠和哺乳期妇女、18岁以下患者、肝功能严重损伤(ChidPughC级)的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者禁用。

莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期;喹诺酮类使用可诱发癫病的发作;在使用包括莫西沙星的喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱断裂;重症肌无力患者应慎用莫西沙星;建议患者避免在紫外线及日光下过度暴露。

36个月

国药准字H

南京优科制药有限公司

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