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TUhjnbcbe - 2021/2/23 9:18:00
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是的,新发布的新型冠状病*肺炎诊疗方案(试行第八版)?里面,鉴别诊断提出“新型冠状病*肺炎主要与流感病*、腺病*、呼吸道合胞病*等其他已知病*性肺炎及肺炎支原体感染鉴别,尤其是对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法,对常见呼吸道病原体进行检测”。急性呼吸道感染是最常见的感染性疾病之一,发病率居急性传染病首位。作为儿科、呼吸科的常见病、多发病,呼吸道感染是引起世界范围内岁以下儿童死亡的首位病因。呼吸道感染分为上呼吸道感染和下呼吸道感染,流感、急性鼻炎、急性喉炎、急性气管炎、支气管炎和肺炎等都是常见呼吸道感染性疾病。

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呼吸道感染性疾病人群普遍易感,小儿、老人、营养不良及患有慢性病者更易患病。儿童每年经历6-9次上呼吸道感染,青少年和成人则每年经历2-4次上呼吸道感染,而约1/3儿童在1岁前至少经历1次下呼吸道感染。病*是常见致病原,其中90%左右的上呼吸道感染由病*引起。图片源自unsplash网站除此之外,肺炎支原体、肺炎衣原体和细菌等多种病原体亦可引起呼吸道感染。病原体感染后其临床表现易被识别,但病因难以明确,不同病原体感染的临床处理方案不同。因此,更早、更快、更精准地明确致病原,及早确定治疗方案并合理用药,对临床来说十分迫切。目前临床上对于呼吸道病原体的特异性诊断方法有病原体分离培养、免疫学方法和DNA的荧光定量PCR法等,但在临床应用均具有一定局限性。方法学临床应用局限性病原体分离培养◇检测周期长,不能满足早期诊断需求;◇病*难以培养成功,培养阳性率较低且容易受各种外界条件的影响。免疫学检测◇抗原产品检测敏感度低,容易漏检;◇诊疗指南和专家共识中均指出,抗体检测需采集患者急性期和恢复期双份血清进行检测,结果有4倍以上差异才能确诊,主要用于回顾性研究,不能满足临床及时诊断的需求;◇此外,抗体检测窗口期长,且产生后持续时间长,疾病早期易漏检,疾病晚期易误诊,且无法区分现症感染和既往感染。DNA检测◇以单项产品为主,不能满足临床全面病原学检测需求;◇有些病原体在人体内长期潜伏携带,有研究显示,MP感染后1个月时其DNA的检出率仍然高达0%,临床相关性不佳。中帜生物的明星产品——中帜星?(双扩增法)呼吸道常见病原体RNA多联检试剂盒,检测指标包括甲型流感病*(FluAH1N1/H3N2);乙型流感病*(FluB);呼吸道合胞病*(RSV);副流感病*(PIV1/2/3);腺病*(AdV-B/E);肺炎支原体(MP);肺炎衣原体(Cpn);产品以检测RNA为核心创新点,阳性结果可提示现症感染,做到有效区分现症感染和感染后携带状态,为临床诊疗提供更具指导性的解决方案。

四大优势精准诊断:

1阳性结果提示现症感染:检测RNA,阳性结果可提示现症感染,辅助愈判,临床相关性好。2早期诊断、缩短窗口期:较抗体可实现早期诊断,缩短窗口期,及时干预治疗。3全面诊断、产品组合灵活:提供全面病原学检测信息,鉴别诊断7/3/2种常见呼吸道病原体,避免混合感染信息丢失;产品选择灵活,适用疾病广泛。4敏感特异,减少漏检误检:专利技术,敏感性高、特异性强。双扩增技术(DAT)是独创的RNA多联检技术,基于该技术中帜生物开发出国内第一家获得NMPA认证的呼吸道肠道病原体RNA多联检产品,极大满足了临床常见、多发病原体感染性疾病的“全面、高通量”的检测需求。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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