最初的商品化传染性喉气管炎（ILT）疫苗是由田间强*株经鸡胚连续传代致弱而制成的活疫苗；20世纪50年代末至60年代初，美国首先研制出了源于野*Hudson株和Cover株的传染性喉气管炎鸡胚源弱*活疫苗（CEO疫苗）。目前这两种疫苗在北美、西欧、东欧、亚洲、中东、俄罗斯、巴基斯坦和南非仍在使用。组织培养源活疫苗（TCO疫苗）是由强*株ASL-6株在鸡胚肾细胞或肝细胞中连续传代后制成的。TCO疫苗在北美使用最为广泛，在南美、中国、东南亚、中东和非洲南部的一些国家也在使用。
其它的CEO疫苗还包括源自以色列的Samberg株CEO疫苗，源自澳大利亚田间分离株的SA2株CEO疫苗。研究人员将SA2株在细胞培养物中进一步致弱，又制成了A20株CEO疫苗。SA2株和A20株目前仅在澳大利亚使用。欧洲的Serva疫苗株来源于墨西哥，也是鸡胚致弱株，目前主要在欧洲、亚洲和澳大利亚等地区使用。此外，还有来自于东南亚、日本、韩国、墨西哥和中国的野*株经鸡胚传代致弱制成的CEO疫苗。
ILTV弱*活疫苗最初被批准用于点眼、滴鼻、气管内接种或涂肛途径免疫。年代末到年代初，随着家禽业的不断发展，人们开始寻求更便捷、成本更低的免疫方法。因此Hudson、Cover和Serva株CEO疫苗被批准用于饮水和喷雾等群体免疫方法。与CEO疫苗不同的是，TCO疫苗仅建议通过点眼途径接种；如果使用群体免疫方法，就会大大降低TCO疫苗的保护力，同时也会增加*力更强的疫苗*在鸡群中传播的可能性（M.García）。
1保护力试验证明，CEO和TCO疫苗可降低ILT造成的死亡率和临床症状，并减少攻*病*的复制和传播。与未免疫攻*鸡只相比，免疫攻*鸡只的病*复制量降低了70%~%。早期研究已然证明：提供对ILT保护力的是细胞免疫而不是体液免疫。2复制和传播研究人员通过PCR检测发现：点眼免疫后，CEO疫苗（Hudson株）和TCO疫苗都能够在眼结膜、气管以及鼻黏膜上复制。此外，CEO疫苗和TCO疫苗均能很容易地从免疫鸡传播给未免疫鸡。与TCO疫苗株相比，CEO-Hudson疫苗株的复制和传播速度更快，复制量更大。3潜伏感染ILTV弱*活疫苗会长期潜伏感染，并且可以在重新激活后继续传播。在点眼接种弱*活疫苗（CEO或TCO）鸡只的三叉神经节，能够很早地检测到病*基因。而三叉神经节可能并不是病*潜伏的唯一场所。接种SA2疫苗2~10个月后，研究人员在气管培养物中发现了疫苗*。其它一些研究在接种5~14周后的正常鸡只的气管中也检测到了间歇复制的疫苗*。在发生应激时，疫苗*会重新激活，增加病*传播的风险。3ILTV减*活疫苗是否会*力返强Guy等使用经鸡气管黏膜传代后的CEO-Hudson株感染鸡只，证明了鸡只传代会使得CEO疫苗株恢复*力，能够导致死亡和严重的呼吸道反应。群体免疫接种不当会造成持续感染，使得CEO疫苗不断传代增强*力。尽管饮水免疫具备很多优点，但是如果不能迅速达到高比例的免疫率，则可能导致疫苗反应或严重的呼吸道疾病，最终影响鸡群的生产性能。
对Hudson和Cover株CEO疫苗以及TCO疫苗的基因分析表明：气管内传代前后疫苗株的基因发生了显著变化。在美国流行的ILTV四种主要基因型中，有三种与减*活疫苗密切相关。IV型和V型病*与CEO疫苗（Hudson或Cover株）密切相关，而III型病*与TCO疫苗密切相关。尽管TCO疫苗比CEO疫苗具备更低的*力返强潜力，但现场研究表明TCO疫苗可以在接种不良或未接种疫苗的鸡群中传播并重新获得高*力。
自年下半年以来，澳大利亚记录了大量的ILT暴发病例。对致病*株的溯源分析表明：这是SA2株，A20株和Serva株CEO疫苗*之间基因重组形成的病*。SA2/A20和Serva*株之间的基因组差异很大，因此可以清楚地识别出病*基因组交换片段的重组位点。同时使用这三种CEO疫苗促进了混合感染，导致多*株基因发生重组。研究人员通过共感染试验，证实了重组病*的推测。
已知ILTV减*活疫苗具有一定的*力，在较差的生物安全条件下或免疫接种不良时会影响生产成绩。ILT疫苗病*可能会在免疫鸡群或其他方式感染的鸡群中持续存在，增加了出现*力更强*株的可能性，并可能促进同时在鸡群中传播的疫苗株与野*株之间遗传物质的交换。来源：诗华家禽
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